Title Effect of aluminum ions on the activities of tRNALeu and leucyl-tRNA synthetase in mouse liver in vivo and in vitro
Aliuminio jonų poveikis pelių kepenų tRNRLEU ir LEUCIL-tRNR-sintetazės aktyvumui in vivo ir in vitro
Authors Dalė Vieželienė
Hiliaras Rodovičius
Leonid Ivanov
Publication date 2006
Abstract [eng] The object of the study was to evaluate the effect of aluminum ions (Al3+) on activity of tRNALeu and leucyl-tRNA synthetase from mouse liver in vivo and in vitro. Experiments were done on white laboratory mice using intraperitoneal injections of 0.5 LD50 AlCl3 solution (25 mg Al3+/kg body mass). The acceptor activity of tRNALeu was evaluated by the formation of [14C]-leucyltRNALeu. The leucyl-tRNA synthetase activity was measured by the initial rate of tRNALeu aminoacylation. We determined the effect of Al3+ on the activities of translation machinery components in mouse liver in vivo and in vitro. 16 h after treatment with Al3+ the acceptor activity of tRNALeu decreased by 23%. However, Al3+ caused an increase of leucyl-tRNA synthetase activity in the total preparation of aminoacyl-tRNA synthetases by 20%. We supposed that the increase in leucyl-tRNA synthetase activity is part of compensatory response to the diminished activity of tRNALeu in vivo. Aluminum ions inhibit the acceptor activity of tRNALeu in vitro by 15–20% in the presence of different concentrations of Al3+ (5–40 mM). On the other hand, even low concentrations of Al3+ (5–10 mM) inhibit the activity of leucyl-tRNA synthetase by 19–25%. In the presence of 40 mM of Al3+ activity of this enzyme was only 40% as compared to control. These data show that Al3+ has a significant influence on the components of translation machinery in mouse liver in vivo and in vitro.
Abstract [lit] Šio darbo tikslas buvo įvertinti aliuminio jonų (Al3+) poveikį tRNRLeu and leucil-tRNR-sintetazės aktyvumui pelių kepenyse in vivo ir in vitro. Eksperimentus atlikome su baltosiomis laboratorinėmis pelėmis suleidę joms į pilvo ertmę 0,5 LD50 AlCl3 tirpalo (25 mg Al3+/kg kūno masės). tRNRLeu akceptinis aktyvumas buvo nustatytas pagal [14C]-leucil-tRNRLeu susidarymą. LeuciltRNR- sintetazės aktyvumas buvo įvertintas pagal pradinį tRNRLeu aminoacilinimo reakcijos greitį. Buvo nustatytas Al3+ poveikis transliacijos aparato komponentų aktyvumui pelės kepenyse in vivo ir in vitro. Praėjus 16 val. nuo AlCl3 tirpalo sušvirkštimo tRNRLeu akceptinis aktyvumas sumažėjo 23%, o leucil-tRNR-sintetazės aktyvumas padidėjo 20%. Manome, kad leucil-tRNR-sintetazės aktyvumas padidėja dėl kompensacinio ląstelės atsako į sumažėjusį tRNRLeu aktyvumą. Eksperimentuose in vitro buvo nustatyta, kad esant įvairioms aliuminio jonų koncentracijoms (5– 40 mM), tRNRLeu akceptinis aktyvumas sumažėja 15–20%. Tuo tarpu esant netgi labai mažoms Al3+ koncentracijoms (5–10 mM), leucil-tRNR-sintetazės aktyvumas slopinamas 19–25%. Kai Al3+ koncentracija – 40 mM Al3+, šio fermento aktyvumas sudaro tik 40% kontrolės dydžio. Eksperimentų rezultatai rodo, kad aliuminio jonai veikia pelių kepenų transliacijos aparato komponentų aktyvumą in vivo ir in vitro.
E. documents Download